醫藥公司制度模板范文

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    好的制度可以有效地規范人們的行為,提高工作效率,并避免混亂和浪費。什么樣的醫藥公司制度模板范文才算是優秀的呢?這里整理一些醫藥公司制度模板范文,方便大家學習。

    醫藥公司制度模板范文篇1

    律回春暉漸,萬象始更新。我們揮別成績斐然的20____,迎來了充滿希望的20____。

    過去的一年,為誠全體員工緊緊圍繞公司“打造最具實效的藥品交易平臺!對外構建三環價值鏈,對內構建利益共同體,全面實行效益管理”的戰略目標,抓機遇、求發展;充分發揚“堅持不懈,決不放棄”的公司精神,發奮拼搏、頑強進取。大家團結一致、共同奮斗,確保了全年各項工作任務和管理目標的全面完成,各方面工作都取得了顯著成績。在此,我謹代表為誠醫藥公司,感謝各位同仁一年來的辛勤勞動,感謝大家為公司發展所做的重要貢獻。

    一份耕耘,一份收獲。20____年,我們用汗水換來了豐收,我們用拼搏換來了喜悅,我們的付出得到了回報,我們的希望得到了實現。這一年里,公司先后成功舉辦了為誠戰略發布會、中國藥店聯盟采購論壇會議和第二屆中藥盟高峰論壇等重要會議。每次會議,我們都秉著精誠合作,金石為開的精神,積極努力,真誠相待,加強與終端門店的聯系,夯實與上游廠家的合作,為公司戰略目標的實現搭建了良好的溝通平臺,為合作企業的互利共贏創造了有利的機會。

    20____年,是為誠發展史上具有重要意義的一年。在過去的一年里,為誠首創的藥業營銷新模式——中藥盟,日趨成熟、不斷發展壯大,已在全國開發了20多個省、200多個地區,合作門店達到26000多家,自主產品達到170多個,構建了20多個省級分盟和上萬家聯盟伙伴的銷售網絡,為應對藥品經營行列的競爭,奠定了堅實的基礎。

    面對取得的業績,深感驕傲和自豪的同時極大地增強了我們對中藥盟事業發展的信心。中藥盟自成立伊始,始終堅持減少中間環節這一個大的單項,選擇老中醫藥店和當地大藥店,遵照一鎮一點的合理布局方式,構建從藥廠到為誠中藥盟到藥店的三環價值鏈,以此做大聯合體的規模。今后,中藥盟將繼續以貼牌產品為主導,通過聯采分銷,降低成本,提供好的商品,好的價格,好的保護,確保藥品質量穩定,建立健全運作體系,逐步形成全國戰略發展長效機制,走出一條為誠醫藥集團特色的發展道路,為聯合中國五萬家藥店,占據中國藥店的八分之一市場,構建藥品銷售高速公路網而努力奮斗。

    昨日的汗水帶來今日的成功,今日的努力昭示明日的輝煌。展望20____,我們面臨新的機遇和挑戰,希望大家繼續努力,積極進取,開拓創新,以新的姿態、新的步伐,迎接挑戰,一同譜寫為誠新的篇章!

    醫藥公司制度模板范文篇2

    化學藥品通常都具有易燃性,易爆性和腐蝕性。為管好實驗室化學藥品,預防化學藥品有可能帶來的.安全事故發生,我校特制定化學藥品管理制度如下:

    一、化學藥品統一放入實驗室內,根據其特長分類存放。

    二、化學藥品由實驗室管理員專人負責管理,其他教師如有需要,可由實驗室管理員專人發放并教會其注意事項,作好登記。

    三、實驗室內嚴禁煙火,要配備相應的消防設施。

    四、定期對危險化學藥品的包裝、標簽、狀態進行認真檢查。

    五、使用危險化學藥品進行實驗前,必須向學生提出遵守安全操作的要求。實驗中和實驗后危險化學藥品的廢液、廢渣要及時收集,妥善處理。

    醫藥公司制度模板范文篇3

    1.目的:為規范公司會議管理,提高會議質量,降低會議成本,特制定本制度。

    2.適用范圍:本制度適用于總公司,各分子公司應制定細則并報總公司備案。總公司部門內部會議參照執行。

    3.權責說明:

    3.1總經辦負責公司會議的統籌協調。

    3.2會議提擬人負責會議的組織工作,并有權對違反本制度的行為提出處罰。

    4.會議提擬與審批

    4.1公司例會無須提擬和審批。

    4.2公司臨時會議由總經理、分管領導直接提擬或由議題涉及業務的主辦部門負責人提擬、分管領導批準。

    4.3部門會議由各部門自行安排,但會議時間、參加人員等,不得與公司會議沖突。

    5.會議安排原則:小會服從大會,局部服從整體,臨時會議服從例會。各類會議的優先順序為:公司例會、公司臨時行政會議、部門會議。臨時召集的緊急會議不受此限。

    6.會議準備

    6.1會議通知

    6.1.1會議通知按&39;誰組織,誰通知&39;的原則進行。

    6.1.2會議通知期一般應提前一天以上,通知對象為與會人、會務服務提供部門。

    6.1.3會議通知形式一般為電話通知。但需對會議議題、需準備的會議資料、會務安排等作特別說明的會議,應進行書面通知,并向總經辦提交會議準備申請;涉及多個部門和參加人數眾多的大型會議,主辦部門還應編制詳細的會議計劃通知相關部門。

    6.2其它準備

    6.2.1會議提擬部門應提前做好會議資料(如會議議程議題、提案、匯報材料、計劃草案、決議決定草案、與會人應提交資料等)的準備工作。

    6.2.2會務服務部門應提前做好會務準備工作,如落實會場,布置會場,備好座位、會議器材、茶具茶水等會議所需的各種設施、用品等。

    6.2.3總公司召開的公司會議統一由總經辦承擔會務服務工作。

    7.會議組織

    7.1會議組織遵照&39;誰主管,誰組織&39;的原則。

    7.2主持人為會議考勤的核準人,考勤記錄由會議記錄員負責。

    8.會議記錄及紀要

    8.1公司會議應進行會議記錄。

    8.2會議記錄遵照&39;誰組織,誰記錄&39;的原則,如有必要,主持人可臨時指定會議記錄員。

    8.3會議記錄員應遵守以下規定

    8.3.1以專用會議記錄本做好會議的原始記錄及會議考勤記錄,整理會議紀要。

    8.3.2會議記錄應采用實錄形式,確保記錄的原始性。

    8.3.3對會議已議決事項,應在原始記錄中括號注明&39;議決&39;字樣。

    8.3.4會議原始記錄應于會議當日、會議紀要不遲于次日呈報會議主持人及參會人員審核簽名。

    8.3.5做好會議原始記錄的日常歸檔、保管工作,及時將考勤記錄報考勤人員。

    8.3.6會議記錄為公司的機要檔案,保管人員不得外泄。會議記錄本交總經辦存檔,永久保存。

    8.4會議紀要的形成與簽發

    8.4.1會議紀要的形成、發放或傳閱范圍由主持人確定,并填寫《會議紀要發放審批單》,包括紀要編號、發放范圍、主管領導意見等事項。

    8.4.2會議紀要應分類存檔,并按重要程度確定保存期限。

    9.會議跟進

    9.1會議決議、決策事項等須會后跟進落實的,遵照&39;誰組織,誰跟進&39;的原則;會議另有決定的,從會議決定。

    9.2會議跟進的依據以會議原始記錄及會議紀要為準。

    10.會議紀律

    10.1參會人員不得遲到、早退、缺席,因故不能參加時,應事先向主持人請假,并征得同意。

    10.2會議期間除了緊急情況外不處理其他事務,包括不接聽電話。

    10.3違反上述規定的,按《員工手冊》2.3,2.4的規定進行處理,接聽電話的由主持人酌情處理。

    11.會議保密

    11.1與會人員要嚴格遵守保密紀律,不得將會議內容、討論情況向外泄露。

    11.2會議議決事項,應嚴格保密,除按規定履行職責外,與會人員不得外傳會議討論和議決情況。

    11.3故意泄漏、傳播會議有關情況的,視負面影響的大小作出相應處罰。

    12.附則

    12.1本制度由總經辦負責解釋。

    12.2本制度施行后,凡既有的類似規章制度或與之相抵觸的規定即行廢止。

    12.3本制度經總經理批準后自頒布之日起執行。修改時亦同。

    附:

    醫藥公司制度模板范文篇4

    化學藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險性。對其加強管理不僅是保證分析數據質量的需要,也是確保安全的需要。

    一、化學藥品的存放管理要求

    1、化學試劑必須入庫,由專人保管,非化驗人員不得進入試劑室,外來人員嚴禁私拿亂放。

    2、易燃易爆試劑應存放于通風良好的房間內,室內通風要求良好,同時不應和易然物放在一起。嚴禁在化驗室存放大于20l的瓶裝易然液體。

    3、相互混合或接觸后可以產生激烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為氧化性物質與還原性物質。

    4、腐蝕性試劑應合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。

    5、要注意化學試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會逐漸變質甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年。

    6、化學藥品均應避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應;裝于棕色瓶中或用黑紙包好。

    7、發現試劑瓶上標簽掉落或將要模糊時應立即貼制標簽,無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。

    8、劇毒品應存放于專門的柜中,建立領用需經審批,雙人簽字制度,同時要求管理或使用人員應熟悉藥性。

    19、庫房管理人員要認真負責,保持室內干燥、潔凈、通風、避光,試劑排列有序。

    二、有毒有害化學物質的處理

    在化驗工作中經常會產生有毒的廢液、廢渣以及廢氣,尤其是某些劇毒物質,如直接排出就可能污染周圍的空氣和水源,造成環境污染,結合我化驗室現狀,特介紹以下幾種處理方法:

    1、無機酸類、將廢液慢慢到入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水中,中和后用大量水沖洗。

    2、無機堿類、用6mol/l鹽酸水溶液中和,大量水沖洗。

    3、含氟廢掖、加入石灰使之生成氟化鈣沉淀。

    4、含重金屬廢液的處理、加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀,經過濾分離后處理。

    5、六價鉻廢液、可用亞鐵經過濾分離后處理。還原成三價鉻,加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀。

    6、少量的廢氣一般可由通風裝置直接排到室外,但排氣管必須高于附近屋頂3米。

    三、常見化學燒傷的急救與治療

    燒傷物質急救與治療方法

    堿類:koh、naoh、nh3、h2o、cao等

    立即用大量水洗滌,再用稀乙酸溶液(20g/l)沖洗或撒上硼酸粉,最后用清水沖洗,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。

    酸類:h2so4、hcl、hno3、

    甲酸、苦味酸立即用大量水沖洗,再用碳酸氫鈉飽和溶液洗滌,最后用清水沖洗干凈,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。

    鉻酸鹽:鉻酸、重鉻酸鉀先用大量水沖洗,再用硫化銨溶液沖洗或用5%硫代硫酸鈉溶液清洗。

    氫氟酸先用大量冷水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗,然后用甘油與氧化鎂(2:1)懸浮液涂抹,并用消毒紗布包好。

    氯化鋅、硝酸銀先用大量水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗。

    四、一些特殊藥品在使用中的注意事項

    1、開啟易揮發的試劑瓶(如濃鹽酸,濃氨水等)時,尤其在夏季或室溫較高情況下,應先經流水冷卻后再打開,且不可將瓶口對著自己或他人,以防氣液沖出引起事故。

    2、裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,應由操作者親手洗凈,如曾使用毒物進行工作,工作完畢應立即洗手。

    3、濃硫酸與水混合時必須邊攪拌邊將濃酸徐徐注入水中,且應在耐熱容器內進行,不得將水倒入濃硫酸中,否則引起爆炸或燒傷事故。凡在稀釋時能放出大量熱的酸堿,稀釋時都應照此規定操作。

    4、氫氟酸燒傷較其它酸堿燒傷更危險,如不及時處理,將使骨胳組織壞死。使用時最好戴上橡膠手套,操作完畢后應立即洗手防止意外燒傷。

    5、高氯酸的使用規則。1)濃熱高氯酸是強氧化劑,與有機物或還原劑接觸會發生爆炸,所以應避免與此類物質接觸,并且在高氯酸操作時不能戴手套。2)熱的濃高氯酸與某些粉狀金屬作用時,因產生氫可能引起爆炸,所以應防止其單獨與金屬粉未作用。

    6、產生有毒氣體,或揮發性酸氣的操作,如配制氨水溶液等必須在通風柜內進行。同時取用腐蝕性藥品時盡可能戴上防護眼鏡和戴手套。

    7、加熱易燃溶劑如酒精必須在水浴或嚴密的電熱板上,不得用火或電爐直接加熱易燃易爆試劑。

    醫藥公司制度模板范文篇5

    一、教師認真堅持一看、二摸、三問、四查的要求進行晨檢工作,如有需服藥的幼兒,請家長在晨檢記錄本上填寫病因、藥名、服用方法、劑量等并放到專用的藥合內,簽字并留下有效聯系方式。

    二、教師應與家長確定幼兒服用的藥物不會出現異常,如有散裝的藥品應打開觀察藥的顏色有無潮解、變色等現象。

    三、幼兒園保教人員應向家長明確本班教師只負責需服藥幼兒園連續三天的鞏固性藥物。

    四、藥物必須妥善保管,吃藥時仔細核對。

    五、教師在活動中,應注意觀察帶藥幼兒的健康狀況,出現異常及時與保健醫、家長聯系。

    六、教師按照家長的填寫,在要求時間內給幼兒服藥,并注明“藥已服用過”。

    七、教師應記錄服藥幼兒健康狀況,如認為個別幼兒需要特殊觀察,應在交接本上寫清楚具體情況,提醒晚班教師注意。

    八、晚班教師在活動中,應注意觀察服藥幼兒的狀況,并在離園時主動向家長說明幼兒服藥和在園情況。

    九、消毒液放在固定、幼兒拿不到的指定處,消毒液瓶上要有明顯標記。

    醫藥公司制度模板范文篇6

    1、為加強對我鎮食品藥品安全監管員、信息員的管理,特制定本制度。

    2、我鎮食品藥品安全監管員、信息員實行任免制。監管員由我鎮食品藥品安全監管辦公室負責推薦,由我鎮人民政府負責審查,由市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領導小組辦公室負責審批。監管員經市政府法制辦培訓考試合格的,頒發《行政執法證》,在食品藥品監管相關部門授予的權限內開展執法檢查和巡查工作;信息員由我鎮食品藥品安全監管辦公室負責推薦,由我鎮人民政府負責審批,報市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領導小組辦公室備案。

    3、我鎮食品藥品安全監管員、信息員必須認真履行職責,積極開展工作,努力完成各項工作目標。監管員、。信息員每年進行一次考核。對我鎮食品藥品安全監管員的考核,由市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領導小組辦公室組織實施。對村級食品藥品安全信息員的考核,由我鎮食品藥品安全監管辦公室組織實施,考核結束后,應將考核結果報市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領導小組辦公室備案;

    4、對食品藥品安全監管員、信息員實行動態管理,連續兩年被評為“不稱職”的,將由原聘用機關予以解聘;

    5、對年度考核為優秀的監管員、信息員,將分別由市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領導小組辦公室和我鎮人民政府給予通報表揚和獎勵。

    食品藥品安全監管員信息員培訓管理制度

    1、為確保廣大人民飲食用藥安全,進一步完善農村食品藥品監管體系,特制定本制度。

    2、監管員、信息員在聘任期內必須按時參加上級有關部門組織的培訓教育活動。

    3、我鎮食品藥品安全監管辦公室可以根據工作的實際需要,開展對轄區內信息員的培訓工作。

    4、培訓學習內容主要是涉及食品藥品管理方面的法律、法規規章及安全知識,;并結合工作實際學習食品藥品監管知識。

    5、培訓教育采取定期集中學習、自學、現場實踐學習、組織參觀學習的方式進行。

    6、食品藥品法律法規及安全知識采用集中授課培訓的方式進行,監管員每年不少于2次,信息員每年不少于1次。

    7、我鎮監管辦公室應建立好監管員、信息員培訓教育檔案。

    醫藥公司制度模板范文篇7

    一、每月跟蹤管理重點客戶和新開發客戶的銷售進展及售后服務的維護。

    二、每月組織、參與專業產品知識及銷售技巧培訓。

    三、簽回聯:銷售人員應當及時將簽回聯交給部門內勤,由內勤在每月月底進行整理,于次月1—2日交到財務部,由財務部統一進行保管。

    四、各銷售員應按公司規定的格式建立自己的銷售臺賬,每月10號前與財務部相應分管人員對賬。

    五、銷售員對客戶與公司間的`往來帳要做到每月對帳,醫院部,快批部每半年收回經雙方確認的對賬函,器械部每一年收回經雙方確認的對賬函,賬賬不符時配合財務人員和客戶直接對帳。

    六、分析銷售員的月報表并做出指導性批示,在月銷售分析會的兩天前做出部門分析表上報主管上級。

    七、每月跟蹤分析轄區銷售員和自己的任務完成進展并討論制定下一步措施方案。

    八、每天填寫銷售日志,明確年、季度、月、周的工作計劃、銷售任務、銷售回款任務等。

    九、內勤建立客戶檔案,并報部門負責人。

    十、分析銷售員的月報表并做出指導性批示,在月銷售分析會的兩天前做出部門分析表上報主管上級。

    十一、每月跟蹤分析轄區銷售員和自己的任務完成進展并討論制定下一步措施方案。

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