食品藥品安全知識試題

    | 小龍

    食品藥品安全知識試題

    一、單項選擇題(只有一個正確選項)

    1、餐飲服務(wù)食品從業(yè)人員()應(yīng)當進行健康檢查,取得健康證明后方可參加工作。

    A、每半年 B、每年 C、每二年 D、每三年

    2、餐飲服務(wù)提供者需要延續(xù)《餐飲服務(wù)許可證》的,應(yīng)當在《餐飲服務(wù)許可證》有效期屆滿()前向原發(fā)證部門書面提出延續(xù)申請。

    A、15日 B、60日 C、30日 D、半年

    3、食品安全監(jiān)管部門在進行抽樣檢驗時應(yīng)()。

    A、免費索要樣品 B、購買抽取的樣品 C、隨意抽取 D、僅收取檢驗費

    4、臨時從事餐飲服務(wù)活動的,《餐飲服務(wù)許可證》有效期不超過()。

    A、6個月 B、3個月 C、8個月 D、一年

    5、保健食品批準證書有效期為()年,保健食品廣告批準文號有效期為()年。

    A、四,一 B、五,一 C、五,五 D、四,五

    6、進口的化妝品,必須經(jīng)國家()檢驗;檢驗合格的,方準進口。

    A、國家商檢部門檢驗 B、國家食品藥品部門檢驗 C、國家質(zhì)量監(jiān)督部門檢驗 D、其他國家機關(guān)

    7、個人自用進口的少量化妝品,按照()規(guī)定辦理進口手續(xù)。

    A、國家海關(guān) B、國家食品藥品部門 C、國家質(zhì)量監(jiān)督部門 D、其他國家機關(guān)

    8、藥店銷售超過有效期的藥品,應(yīng)視為銷售()。

    A、新藥 B、假藥 C、劣藥 D、合格藥

    9、以提供給他人生產(chǎn)、銷售食品為目的,違反國家規(guī)定,生產(chǎn)、銷售國家禁止用于食品生產(chǎn)、銷售的非食品原料,情節(jié)嚴重的,依照刑法第二百二十五條的規(guī)定以()罪定罪處罰。

    A、非法經(jīng)營罪 B、生產(chǎn)有毒、有害食品罪

    C、假冒偽劣商品罪 D、生產(chǎn)、銷售不符合食品安全標準的食品罪

    10、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,藥品經(jīng)營企業(yè)藥品購銷記錄必須注明藥品的()。

    A、批號 B、批準文號 C、生產(chǎn)日期 D、商品名稱

    11、違反《中藥品種保護條例》,擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護品種的,應(yīng)以()依法論處。

    A、無證生產(chǎn)藥 B、生產(chǎn)假藥 C、生產(chǎn)劣藥 D、生產(chǎn)不合格藥品

    12、新的藥品不良反應(yīng)是指()?

    A、藥品新發(fā)現(xiàn)的不良反 B、藥品說明書未載明的不良反應(yīng)

    C、藥品包裝中未載明的不良反應(yīng) D、對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)

    13、具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械是屬于()類。

    A、1 B、 2 C、3 D、其他

    14、使用某種醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴重健康危害的,應(yīng)對該醫(yī)療器械進行()。

    A、一級召回 B、二級召回 C、三級召回 D、四級召回

    15、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》經(jīng)年2月12日國務(wù)院第39次常務(wù)會議修訂通過,自()年()月()日起施行。

    A、年3月1日 B、年6月1日 C、年10月1日 D、年12月1日

    16、提供虛假資料料或者采取其他欺騙手段取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的,()內(nèi)不受理相關(guān)責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。

    A、3個月 B、1年 C、5年 D、2年

    17、境外醫(yī)療器械由()進行審查,批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書。

    A、國家食品藥品監(jiān)督管理總局 B、設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

    C、省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門 D、國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu)

    18、食品經(jīng)營者改變食品流通許可事項():

    A、必要時向原許可機關(guān)申請變更 B、向原登記注冊機關(guān)申請變更

    C、應(yīng)當向原許可機關(guān)申請變更 D、無須申請變更

    19、取得食品生產(chǎn)許可的食品生產(chǎn)者在其生產(chǎn)場所銷售其生產(chǎn)的食品():

    A、需要取得食品流通許可 B、不需要取得食品流通許可

    C、需要取得餐飲許可 D、需要同時取得食品流通許可和餐飲許可

    20、食品經(jīng)營者需要延續(xù)食品流通許可的有效期的,應(yīng)當在《食品流通許可證》有效期屆滿前多長時間,向原許可機關(guān)提出申請,換發(fā)《食品流通許可證》?()

    A、七日 B、十五日 C、三十日 D、六十日

    21、被許可人以欺騙、賄賂等不正當手段取得食品流通許可的,申請人在多長時間不得再次申請食品流通許可?()

    A、六個月內(nèi) B、一年內(nèi) C、三年內(nèi) D、五年內(nèi)

    22、食品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立食品進貨查驗記錄制度,并如實記錄:()。

    A、食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量 B、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期

    C、供貨者名稱及聯(lián)系方式、進貨日期 D、以上都是

    23、國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品批準文號、《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()年。

    A、3 B、4 C、5 D、6

    24、《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的目的是什么?()

    A、保證藥物臨床試驗的過程規(guī)范,結(jié)果科學可靠,保護受試者的權(quán)益及保障其安全

    B、保證藥物臨床試驗在科學上具有先進性

    C、保證臨床試驗對受試者無風險

    D、保證藥物臨床試驗的過程按計劃完成

    25、限制人身自由的行政處罰,可以由()設(shè)定。

    A、法律 B、司法解釋 C、部委規(guī)章 D、地方性法規(guī)

    26、違法行為在()內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的,不再給予行政處罰。法律另有規(guī)定的除外。

    A、六個月 B、一年 C、二年 D、三年

    27、以下哪一個不屬于行政強制措施的種類:()。

    A、限制公民人身自由 B、查封場所、設(shè)施或者財物 C、扣押財物 D、責令停產(chǎn)停業(yè)

    28、違反《食品安全法》規(guī)定,構(gòu)成犯罪的,依法追究()。

    A、道德譴責 B、民事責任 C、刑事責任 D、行政責任

    29、食品安全監(jiān)督管理部門對食品不得實施()。

    A、免檢 B、不定期抽檢 C、定期抽檢

    30、在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械的(),應(yīng)當遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。

    A、研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位 B、研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動及其監(jiān)督管理

    C、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位 D、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位或者個人

    31、根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局2005年7月1日起施行的《保健食品注冊管理辦法(試行)》第三十三條的規(guī)定,保健食品批準證書有效期為()。

    A、無有效期 B、10年 C、5年 D 、3年

    32、根據(jù)《行政訴訟法》關(guān)于級別管轄的規(guī)定,其基本精神是要把大多數(shù)案件交由()。

    A、最高人民法院管轄 B、高級人民法院管轄 C、中級人民法院管轄 D、基層人民法院管轄

    33、識別正規(guī)保健食品時,應(yīng)注意識別外包裝上是否有()標志的圖案。

    A、“QS” B、藍帽子” C、“紅帽子” D、條形碼

    下一頁更多有關(guān)“食品藥品安全知識試題”的內(nèi)容

    p副標題e
    34、世界公認的在食品中可產(chǎn)生的三大致癌物質(zhì)是黃曲霉毒素、苯并芘和硝胺,其中黃曲霉毒素污染主要存在于下列哪一食物中()。

    A、發(fā)霉的玉米 B、炸糊了的薯條 C、過了保質(zhì)期的牛奶 D、海魚和貝蛤類食品

    35、新鮮黃花菜中含有能夠引起人嘔吐、腹痛、血尿等中毒癥狀的化學物質(zhì)是()。

    A、龍葵毒素 B、秋水仙堿 C、皂苷 D、亞硝胺

    36、發(fā)芽馬鈴薯的主要致毒成分是()。

    A、苦茶紅苷 B、亞麻苦苷 C、龍葵素 D、亞硝酸鹽

    37、在食物加工、烹調(diào)過程中,最容易損失的營養(yǎng)素是()。

    A、維生素 B、蛋白質(zhì) C、礦物質(zhì) D、脂肪

    38、以下對需要進行GMP培訓的人員描述,最準確的是?()

    A、在崗人員 B、新進人員 C、轉(zhuǎn)崗人員 D、與生產(chǎn)質(zhì)量活動有關(guān)的所有人員

    39、無菌粉針生產(chǎn)過程中,使用無菌呼吸袋包裝的滅菌灌裝器具轉(zhuǎn)運的,應(yīng)當在()背景下操作。

    A、D級 B、C級 C、B級 D、B+A 級

    40、藥品生產(chǎn)所用的原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料應(yīng)當符合相應(yīng)的質(zhì)量標準。通過怎樣的措施來保證?()

    A、供應(yīng)商的選擇和評估 B、定點采購 C、按批驗收和取樣檢驗 D、以上都是

    41、B級潔凈室內(nèi)被允許的行為:()。

    A、器材在使用過程掉落于地上時立即撿起來 B、因工作上的事輕聲交流

    C、發(fā)現(xiàn)手套破了,因此立即在無菌室更換手套 D、坐于潔凈地面

    42、食品生產(chǎn)經(jīng)營人員應(yīng)當保持個人衛(wèi)生,生產(chǎn)經(jīng)營食品時,應(yīng)當將()洗凈,穿戴清潔的工作衣、帽;銷售無包裝的直接入口食品時,應(yīng)當使用無毒、清潔的售貨工具制定。

    A、手 B、頭發(fā) C、衣服 D、以上都是

    43、乳品、轉(zhuǎn)基因食品、生豬屠宰、酒類和食鹽的食品安全管理,()《食品安全法》。

    A、不適用 B、適用 C、參照適用 D、部分適用

    44、食品生產(chǎn)者發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的食品不符合食品安全標準,應(yīng)當立即(),召回已經(jīng)上市銷售的食品,通知相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營者和消費者,并記錄召回和通知情況。

    A、停止生產(chǎn) B、報告 C、查找原因 D、停止銷售

    45、《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》自()年()月()日起實施。

    A、1999年1月1日 B、1999年6月1日 C、2005年7月1日 D、2005年12月1日

    46、OTC是()藥物的標識。

    A、處方藥 B、非處方藥 C、生化藥品 D、生物制品

    47、企業(yè)()將藥品通用名稱作為藥品商標使用。

    A、可以 B、不得 C、臨時 D、永久

    48、藥品常溫保存的溫度范圍是()。

    A、不超過20℃ B、2-10℃ C、10-30℃ D、0-30℃

    49、直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合()要求。

    A、標準要求 B、包裝要求 C、藥用要求 D、藥典要求

    50、企業(yè)()的工作人員,必須每年進行健康檢查。

    A、直接接觸藥品的工作人員 B、工作人員 C、從業(yè)人員 D、養(yǎng)護員

    二、多項選擇題(至少有兩個正確選項)

    51、貯存、運輸和裝卸食品的容器、工具和設(shè)備應(yīng)當(),防止食品污染,并符合保證食品安全所需的溫度等特殊要求,不得將食品與有毒、有害物品一同運輸。

    ①安全 ②無害 ③保持清潔 ④密封

    A、①② B、②③ C、①②③ D、③④

    52、預包裝食品的包裝上應(yīng)當有標簽。標簽應(yīng)當標明下列()事項。

    ①名稱、規(guī)格、凈含量、生產(chǎn)日期 ②成分或者配料表 ③生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式 ④保質(zhì)期

    A、①②③ B、②③④ C、①③④ D、①②③④

    53、國家建立食品召回制度,食品生產(chǎn)者發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的食品不符合食品安全標準,應(yīng)當():

    ①立即停止生產(chǎn) ②召回已經(jīng)上市銷售的食品 ③通知相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營者和消費者 ④記錄召回和通知情況。

    A、①② B、①②③ C、②③④ D、①②③④

    54、保健食品標簽和說明書必須載明的內(nèi)容有()。

    ①不適宜人群 ②適宜人群 ③功效成分或者標志性成分及含量 ④保健功能

    A、①②③ B、②③④ C、①②③④ D、①②④

    55、日常監(jiān)管中對保健食品生產(chǎn)企業(yè)進行監(jiān)督檢查時,那些是檢查內(nèi)容?()

    ①保健食品生產(chǎn)企業(yè)的合法性 ②《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》執(zhí)行情況 ③產(chǎn)品的標簽標識是否與批準證書一致 ④是否有違法添加行為

    A、①②③ B、②③④ C、①②③④ D、①②④

    56、化妝品()、()或者()上不得注有適應(yīng)癥,不得宣傳療效,不得使用醫(yī)療術(shù)語。

    ①標簽 ②小包裝 ③說明書 ④大包裝

    A、①② B、②③ C、①②③ D、①③④

    57、下列屬于劣藥的是()。

    ①擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 ②未標明或者更改有效期、生產(chǎn)批號的 ③藥品成分含量不符合藥品標準規(guī)定的 ④超過有效期的

    A、①②③ B、②③④ C、①②④ D、①②③④

    58、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營()的醫(yī)療器械。

    ①未經(jīng)注冊或者備案 ② 無合格證明文件 ③ 過期 ④失效或者淘汰

    A、①②③ B、②③④ C、①②④ D、①②③④

    59、申請食品流通許可者必須是()。

    ①在流通環(huán)節(jié) ②有固定場所 ③以零售、批發(fā)、或批發(fā)兼零售的方式經(jīng)銷預包裝品、散裝食品的經(jīng)營者 ④有名稱

    A、①②③ B、②③④ C、①②④ D、①②③④

    60、以下哪些屬于食品流通許可的范圍()。

    ①經(jīng)營食品的商場、超市、食雜店等食品門點 ②加油站里的便利店、報亭、話吧、網(wǎng)吧、娛樂場所(影 院、歌廳、迪廳)銷售食品的 ③糧食、食用油、調(diào)味品、茶葉經(jīng)營店 ④水果店

    A、②③④ B、①②③ C、①②④ D、①②③④

    61、水在人體內(nèi)的生理作用有()。

    ①構(gòu)成細胞和體液的重要組成部分 ②參與新陳代謝 ③調(diào)節(jié)體溫 ④潤滑作用

    A、①②③ B、②③④ C、①②④ D、①②③④

    62、關(guān)于食物中丙烯酰胺說法正確的是()。

    ①高溫加工的薯類和谷類等含淀粉高的食品,尤其是油炸薯類食品含量較高 ②在煎、炸、烘、烤食品時,避免溫度過高、時間過長,以減少丙烯酰胺的產(chǎn)生 ③延長油炸時間可以破壞丙烯酰胺 ④以上都對

    A、①②③ B、②③ C、①② D、④

    63、應(yīng)當綜合考慮()等因素,確定廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備多產(chǎn)品共用的可行性,并有相應(yīng)評估報告。

    ①藥品的特性 ②工藝 ③預定用途 ④相應(yīng)潔凈度

    A、① B、①②③ C、①② D、④

    64、生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)應(yīng)當禁止吸煙和飲食,禁止存放()等非生產(chǎn)用物品。

    ①食品 ②飲料 ③香煙 ④個人用藥品

    A、①②③ B、②③ C、①② D、①②③④

    65、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需配備的資源至少包括()。

    ①人員 ②設(shè)施、設(shè)備 ③物料 ④規(guī)程

    A、①②③④ B、②③ C、①② D、①③④

    66、()不予行政處罰。

    ①不滿十四周歲的人有違法行為的 ②精神病人在不能辨認或者不能控制自己行為時有違法行為的 ③違法行為輕微并及時糾正,沒有造成危害后果的 ④違法行為在一年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的

    A、①②③ B、②③ C、①②④ D、②③④

    下一頁更多有關(guān)“食品藥品安全知識試題”的內(nèi)容

    p副標題e
    67、當事人逾期不履行行政處罰決定的,作出處罰決定的行政機關(guān)可以采取的措施有()。

    ①每日按罰款數(shù)額的千分之三加處罰款 ②依法拍賣查封扣押的財產(chǎn) ③劃撥凍結(jié)的存款 ④申請法院強制執(zhí)行

    A、①②③ B、②③④ C、①② D、③④

    68、《行政強制法》規(guī)定當事人采取補救措施的,可以減免()。

    ①罰款 ②處罰 ③加處的罰款 ④滯納金

    A、①②③ B、②③ C、①② D、③④

    69、公民、法人和其他組織認為行政機關(guān)的行政行為違反《山東省行政程序規(guī)定》的,可以向下列單位進行投訴、舉報。()

    ①監(jiān)察機關(guān) ②上級行政機關(guān) ③本級人民政府法制機構(gòu) ④司法機關(guān)。

    A、①② B、①②③ C、②③ D、②③④

    70、行政機關(guān)在作出行政處罰決定之前,應(yīng)當告知()。

    ①作出行政處罰決定的事實 ②作出行政處罰決定的理由 ③作出行政處罰決定的依據(jù) ④當事人依法享有的權(quán)利

    A、①② B、①②③ C、②③ D、①②③④

    三、判斷題

    71、食品檢驗實行檢驗人負責制。食品檢驗報告應(yīng)當加蓋食品檢驗機構(gòu)公章,并有檢驗人的簽名或者蓋章。

    A、正確 B、錯誤

    72、食品進貨查驗記錄應(yīng)當真實,保存期限不得少于一年。

    A、正確 B、錯誤

    73、國家對食品添加劑的生產(chǎn)實行許可制度。

    A、正確 B、錯誤

    74、生產(chǎn)經(jīng)營的食品中不得添加藥品,但是可以添加按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)。

    A、正確 B、錯誤

    75、食品安全監(jiān)督管理部門根據(jù)情況可以對食品實施免檢。

    A、正確 B、錯誤

    76、省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)內(nèi)保健食品廣告的審查。

    A、正確 B、錯誤

    77、保健食品注冊申請人只能是境內(nèi)申請人不能是境外申請人。

    A、正確 B、錯誤

    78、化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實施自1989年1月1日起施行。

    A、正確 B、錯誤

    79、對化妝品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督實行衛(wèi)生許可證制度。

    A、正確 B、錯誤

    80、使用化妝品新原料生產(chǎn)化妝品,不必經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門批準。

    A、正確 B、錯誤

    81、所有藥品必須按照國家藥品標準和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)。

    A、正確 B、錯誤

    82、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售藥品。

    A、正確 B、錯誤

    83、食品安全標準是強制執(zhí)行的標準。除食品安全標準外,不得制定其他的食品強制性標準。

    A、正確 B、錯誤

    84、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》許可事項的變更包括經(jīng)營場所、經(jīng)營負責人、經(jīng)營方式及倉庫地址的變更。

    A、正確 B、錯誤

    85、醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識文字內(nèi)容可以使用中文或其他文種,但應(yīng)清晰、準確、規(guī)范。

    A、正確 B、錯誤

    86、凡是經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的,應(yīng)持有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

    A、正確 B、錯誤

    87、食品和食品添加劑與其標簽、說明書所載的內(nèi)容不符的,不得上市銷售。

    A、正確 B、錯誤

    88、酒店附帶酒水經(jīng)營的應(yīng)當辦理食品流通許可證。

    A、正確 B、錯誤

    89、燒烤肉制品中形成的苯并芘具有致癌作用,對人體健康具有潛在的損害。

    A、正確 B、錯誤

    90、行政機關(guān)實施行政許可的期限以工作日計算,含法定節(jié)假日。

    A、正確 B、錯誤

    91、對當事人的同一個違法行為,可以給予兩次以上罰款的行政處罰。

    A、正確 B、錯誤

    92、行政許可需要舉行聽證的,由申請人、利害關(guān)系人承擔行政機關(guān)組織聽證的費用。

    A、正確 B、錯誤

    93、申請人申請行政復議,可以書面申請,也可以口頭申請。

    A、正確 B、錯誤

    94、待驗的原輔料可以暫不標明企業(yè)內(nèi)部的物料代碼。

    A、正確 B、錯誤

    95、質(zhì)量受權(quán)人和質(zhì)量管理負責人不可以相互兼任。

    A、正確 B、錯誤

    96、縣級以上衛(wèi)生行政、農(nóng)業(yè)行政、質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當相互通報獲知的食品安全信息。

    A、正確 B、錯誤

    97、申請保健食品產(chǎn)品注冊,申請人應(yīng)當提交產(chǎn)品說明書和標簽的樣稿。

    A、正確 B、錯誤

    98、行政審批就是指行政許可。

    A、正確 B、錯誤

    99、上級食品藥品監(jiān)督管理部門接到管轄爭議或者報請指定管轄請示后,應(yīng)當在15個工作日內(nèi)作出指定管轄的決定,并書面通知下級部門。

    A、正確 B、錯誤

    100、農(nóng)民個人銷售其自產(chǎn)的食用農(nóng)產(chǎn)品不需要取得食品流通的許可。

    A、正確 B、錯誤


    看過“食品藥品安全知識試題“

    36439 主站蜘蛛池模板: 久久综合九九亚洲一区| 色狠狠一区二区三区香蕉蜜桃| 亚洲AV乱码一区二区三区林ゆな| 国产精华液一区二区区别大吗| 在线精品动漫一区二区无广告| 人妻AV一区二区三区精品| 国产福利酱国产一区二区| asmr国产一区在线| 亚洲中文字幕久久久一区| 香蕉久久AⅤ一区二区三区| 国产精品一区二区av| 日韩人妻精品一区二区三区视频| 中文字幕无线码一区2020青青| 国产伦精品一区二区三区视频猫咪| 亚洲国产一区国产亚洲| 久久成人国产精品一区二区| 日本在线电影一区二区三区 | 中文字幕一区二区三匹| 日韩免费视频一区二区| 杨幂AV污网站在线一区二区| 麻豆果冻传媒2021精品传媒一区下载 | 国内精品视频一区二区三区八戒| 国偷自产av一区二区三区| 无遮挡免费一区二区三区| 国产一区在线mmai| 亚洲丰满熟女一区二区v| 一区二区三区四区免费视频| 国产AV一区二区三区传媒| 天堂资源中文最新版在线一区| 视频一区二区三区在线观看| 国产激情无码一区二区三区| 久久精品人妻一区二区三区| 亚洲高清偷拍一区二区三区| 国产视频一区在线观看| 无码人妻精品一区二区三区夜夜嗨 | 无码精品视频一区二区三区| 国产精品亚洲一区二区麻豆 | 国产激情一区二区三区四区| 无码8090精品久久一区| 久久亚洲国产精品一区二区| 97精品国产一区二区三区|