質量管理工作職責是什么

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    明確工作職責,員工可以更加專注于工作,避免時間和資源的浪費,提高工作效率和質量。好的質量管理工作職責是什么是怎樣的?這里給大家提供質量管理工作職責是什么,供大家參考。

    質量管理工作職責是什么篇1

    職位描述:

    1、依據iso17025實驗室認證認可要求建立并改善實驗室質量管理體系文件;

    2、負責cnas,、cma實驗室認可相關文件的準備及實驗室資質認可申請、復評審和擴項工作;

    3、根據質量管理體系的要求,制定年度質量保證及控制計劃,并負責按計劃實施;

    4、負責實驗室的質量管控,持續維護和改進實驗室質量管理體系,監督實驗室檢測過程中質量體系的符合性;

    5、定期組織質量管理體系的培訓,并負責法規標準查新工作;

    6、出差巡查監督省外各子公司質量執行情況。

    任職要求:

    1、工科專業,本科以上學歷,2年以上實驗室工作經驗,熟悉實驗室操作流程;

    2、熟悉iso17025實驗室質量管理體系,具有iso17025內審員資質;

    3、有第三方檢測行業相關工作經驗者優先;

    4、具備極強的溝通能力和嚴謹務實的工作態度,原則性強,立場分明;

    5、熟練的英文聽說讀寫能力。

    崗位任職人每月有不定期的出差安排,出差另有補貼,介意頻繁出差者慎投。

    質量管理工作職責是什么篇2

    1、品檢計劃的制定;

    2、品檢體系的設計及表單程序的擬定;

    3、品質鑒定與制定意見的簽署;

    4、分析研究生產中控制質量的職能;

    5、保存工序檢驗的檢驗,測試報告;

    6、分析工序檢驗的每日、每周、每月報告;

    7、在工序檢驗中發現的不合格事項得到糾正之前,控制不合格品的轉序;

    8、所屬人員工作的督導、評價;

    9、向總經理提出有關控制質量的多方需求及總體要求;

    10、制定《質量手冊》,使全公司、全體職員共同參與品質管理。

    質量管理工作職責是什么篇3

    1、負責編制生產過程中制程檢驗作業指導書,并指導檢驗員操作以及對其進行相應的培訓。

    2、負責處理生產車間異常質量問題,召集相關事業部負責人進行原因分析,跟進糾正預防措施的效果。

    3、負責接收和處理客戶投訴,組織對客戶投訴的原因分析以改善對策的`結果實施性以及效果驗證。

    4、應用統計分析方法,負責對現場質量問題進行統計、收集、分析和反饋。

    質量管理工作職責是什么篇4

    1、認真貫徹執行《藥品管理法》以及有關法律法規和行政規章,負責藥品經營全過程的質量監督、檢查、指導,在企業內對藥品質量具有裁決權。

    2、負責起草企業質量管理制度,并對制度執行指導監督和檢查,并有記錄。

    3、負責對質量查詢、質量投訴、質量事故進行調查、處理及報告。

    4、指導監督購進、驗收、養護、銷售過程中的質量工作。

    5、定期組織召開企業質量分析會議,進行匯總并及時報告情況。

    6、對不合格藥品審核確認,并對處理過程實施監督并做好過程記錄。

    7、負責對質量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統計。

    8、負責對藥品不良反應信息的處理及報告。

    9、負責對首營企業和首營品種的審核。

    10、負責建立所經營藥品包括藥品質量標準等內容的質量檔案。

    11、協助企業有關人員開展對員工質量方面的教育培訓。

    質量管理工作職責是什么篇5

    做好溝通協調,確保員工順利完成各項任務;

    現場5s管理、物料定置定位管理和目視化管理;

    根據培訓計劃及崗位需要,擬訂相關培訓計劃,并根據實際需要培訓下屬員工,確保員工素質、技能的不斷提升;

    對員工進行考核,并及時提出建議和改善方案;

    落實安全責任制,及時檢查、排查、整改安全隱患,確保安全生產。

    公司交辦的其他任務。

    質量管理工作職責是什么篇6

    執行質量標準和監控過程質量,降低報廢,提高產品質量。

    工廠內部質量問題的收集,反饋和跟蹤,零件質量問題的分析和改進。

    工藝紀律執行狀況監督,對于違反工藝操作的現象進行阻止和處理。

    處理客戶的質量問題,定期檢查客戶的表現,并跟蹤客戶的質量情況。

    負責客戶審核,IATF16949質量體系建設改善,策劃過程和產品審核。

    開發/培訓團隊在CI上的質量工具/方法,部署運用工具和方法進行質量控制改善

    領導團隊進行持續改善,不斷優化工作方法,提高效率。

    與客戶及內部同事保持良好的關系,并影響其他部門達成質量目標。

    完成上級交待的其它任務

    質量管理工作職責是什么篇7

    職能權限:

    1、負責編制本部門管理制度,協助編制檢驗規程;

    2、協助質量部經理組織公司質量管理體系文件的編制;

    3、具體負責質量數據統計分析;

    4、負責質量記錄的收集與歸檔管理

    任職條件:

    1、具有大專及以上學歷;

    2、具有醫學相關專業;

    3、熟悉醫療器械相關法律法規和相關標準;

    4、熟悉醫療器械產品生產工藝、檢驗規范及相關標準等;

    5、具有兩年以上質量管理工作經歷,有質量管理和內審經驗;

    質量管理工作職責是什么篇8

    1、根據部門的工作規劃,制定和實施供應商質量管理的,確保供應商質量管理工作計劃的達成。

    2、根據工作需要,建立、完善供應商質量管理相關制度與流程,確保各項工作順利開展。

    3、根據部門的質量目標,協助質量目標的完成,促進部門質量目標的達成;

    4、根據工作需要,協調解決供應商來料質量問題,確保各項工作的順利開展;

    5、根據項目需求,協助、參與新供應商的開發、考核、評審等工作,確保供應商資質符合公司要求;

    6、根據文件《大族智能裝備集團供應商來料質量評級及處罰辦法》,對供應商采取評級、整改、處罰、淘汰管理,確保供應商來料品質的提升;

    7、根據工作需要,定期對供應商提供質量培訓,確保供應商產品質量符合公司要求;

    8、根據工作需要,收集和管理供應商質量類相關文檔,確保供應商質量類文檔的完整性;

    9、根據工作需要,分析和處理供應商質量問題,統計索賠費用并反饋,反饋采購部追責供應商。

    10、在權限范圍內,審核相關文件流程,以達到工作的規范性;

    11、完成上級領導交辦的工作。

    質量管理工作職責是什么篇9

    1、負責首營供貨商、客戶、產品的審核,質管文件的管理。

    2、負責收集、分析藥品質量信息,并建立藥品質量信息檔案

    3、協助質量負責人做好質量監督、控制工作;

    4、負責公司證照的更新辦理。

    5、負責本公司各類報告的歸檔等;

    6、完成相關領導交辦的其他工作;

    7、醫藥相關專業優先先。

    質量管理工作職責是什么篇10

    1、助分工廠客戶投訴的相關品質應對、確認不良對策;

    2、新項目開發階段試做品質確認,品質規格制定;

    3、供應商來料質量問題改善跟蹤,月度供應商品質數據匯總;

    4、支援分工廠品質管理工作;

    5、新項目PPAP文件整理提交;

    6、客戶要求數據及報告搜集提交;

    7、協助分工廠解決生產過程中的品質問題,跟蹤及關閉問題;

    8、領導安排其他事項;

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